Сегодня День единства. В этот день принято говорить о единстве нации, о нашем особом, русском генетическом коде, о том, что своих не бросаем. Я хочу обойтись в этот праздник без банальностей, поэтому пишу этот пост именно сегодня!
Мышечная дистрофия Дюшенна — страшный диагноз, почти как смертельный приговор. Именно такой диагноз болезни у юного раменчанина Васи 2018 года рождения. Но он борется, и родители борются, стучат во все двери и не теряют надежду.
Я лично встречался с этой семьей, лично смотрел все их документы и своими глазами видел ЦЕНУ ЖИЗНИ Васи — один укол, стоимостью 3 миллиона долларов. Я никогда не смогу понять, как и родители Васи, почему они вынуждены собирать деньги на лекарство, от которого зависит жизнь Васи, по фондам и добрым, неравнодушным к чужой беде людям. Наше ГОСУДАРСТВО на многое находит деньги, а на укол для Васи, чтобы мальчик жил, у ГОСУДАРСТВА денег нет?! Не согласен! Не верю! Буду обращаться в областной Минздрав, в федеральный! Будем через коллег и знакомых искать меценатов из Госкорпораций и провластных Фондов, но Вася должен ЖИТЬ! Я обращаюсь ко всем свои подписчикам. Друзья! Давайте вместе поможем Васе вылечиться! Давайте дадим ему возможность прожить яркую, долгую и счастливую жизнь!
